Virology：人体为什么不能抵御HIV传染？

加州大学洛杉矶分校研究成果者的一项辨认出探究了人体为何不能牵制HIV接种。这项研究成果的领头人为Michael Gale, Jr耶鲁大学，生常为化学系的一位客座教授，研究成果结果将在8月份出旧版的纸质旧版《流感病毒学杂志》上作为封面书评发表。研究成果者辨认出：流感病毒案酶Vpu（HIV接种现实生活中的产生）可反之亦然干扰免疫系统酶IRF3的效用，从而依赖性免疫系统牵制流感病毒接种的效用。书评第一作者，Brian Doehle耶鲁大学后研究成果员说：“通过充分了解HIV在越来越早接种阶段如何依赖性先天性免疫系统，我们可以越来越简洁的绘出流感病毒如何逃过免疫系统牵制，组织起来近十年接种的画面。”研究成果结果基于Gale的实验室的越来越早辨认出：HIV通过损害IRF3特性，反之亦然对抗接种细胞内的越来越早先天性免疫系统。上新研究成果辨认出，HIV酶vpu专一性的与免疫酶IRF3混合，作为损坏内源性，从而防止接种细胞内IRF3引致的免疫系统。科学家还辨认出依赖于vpu的HIV流感病毒株（接种现实生活中的产生）就会损害免疫系统。“我们早就合理的识别了HIV大胜人体免疫系统的机制娱乐节目中的的阿喀琉斯之踵，”Gale耶鲁大学说。这个辨认出可可用设计在此之后抗HIV病常为——防止vpu与IRF3相互效用并损坏IRF3，从而强化免疫力。研制上新型的抗HIV流感病毒接种药剂是顺利用药HIV接种者的关键。Gale说：即使早就顺利研制出了HIV持续性常为并且药剂可以合理的用药HIV接种，但是一直后，随着流感病毒对药剂的耐受和流感病毒性流感病毒株的扩散，药剂合理性不断完全恢复。“因此，确定药剂用药的上新效用内源性是合理用药HIV的基本建议。”Gale耶鲁大学的的实验室早就开始利用上述辨认出接种期患者发生的分子事件。Arjun Rustag，加州大学洛杉矶分校药学科学教育项目中的的一位药学和哲学双料耶鲁大学研究成果生，早就组织起来了一种测量人体血细胞IRF3活性的方法。上新方法可可用测量HIV接种时IRF3的特性——从AIDS急性接种的越来越早阶段到慢性接种的晚期阶段都可使用。通过将IRF3特性和流感病毒接种联系在两兄弟，研究成果者今后可以了解提高IRF3特性的药常为替代疗法如何冲击HIV接种个体的大体上现实生活。

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编辑： jiang